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先天性肛门直肠畸形患儿cdx1基因外显子突变检测的研究

Identification of exon mutations of the CDX1 gene in children with congenital anorectal malformation

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]河北大学附属医院普通外科 [2]中国医科大学附属盛京医院小儿外科
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ISSN:

关键词: 肛门直肠畸形 基因突变 CDX1

摘要:
目的探讨CDX1基因外显子突变在先天性肛门直肠畸形(ARM)患儿的分布情况。方法回顾性分析2003年6月至2009年3月中国医科大学附属盛京医院及河北大学附属医院收治的108例(中国医科大学附属盛京医院85例、河北大学附属医院23例)ARM患儿和120例(中国医科大学附属盛京医院60例、河北大学附属医院60例)同期行健康体检者的临床资料。采用病例对照研究方法抽取患者外周血并提取基因组DNA后,应用PCR方法扩增CDX1基因外显子,并将PCR产物进行测序分析。正态分布的计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料比较采用x2检验。结果 108例ARM患儿进行CDX1外显子测序,在编码区共发现4例ARM患儿携带4种不同的CDX1突变位点,肛门狭窄、直肠会阴瘘、直肠前庭瘘、直肠尿道瘘患儿各1例。上述突变位点位于CDX1的高度保守的同源结构域中,1例患儿位于第1外显子(c.213214Ins GAA),2例患儿发生于CDX1第3外显子的DNA结合区(c.6G)C、c.27G)T),1例患儿位于第3外显子特异性DNA结合区(c.18A)C)。在健康体检者中未发现外显子及其他位点突变。CDX1基因中c.213214Ins GAA、c.6G)C、c.27G)T、c.18A)C的突变分别引发9698Ins E、K199N、R206S、Q203H等氨基酸的改变。结论 ARM患儿中存在CDX1第1外显子或第3外显子的突变,CDX1可能是ARM的易感基因。

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第一作者:
第一作者机构: [1]河北大学附属医院普通外科
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