摘要：
目的:将PEG-PLL吸附骨保护蛋白（OPG）基因质粒,制成纳米复合药PEG-PLL-OPG（PPO）,观察其在体内外对成骨细胞（OB）及动脉硬化（AS）的影响,探讨其成为治疗骨质疏松（OP）和动脉硬化药物的可能性。方法:调查人群中OP和AS的发病情况,并将人群分为健康组、AS组、AS合并OP组并采集血清,利用采集的血清培养OB并治疗,流式、MTT、茜素红染色、扫描电镜检测OB凋亡、活性及在聚己内酯（PCL）的附着和钙化。尾静脉注射PPO,观察其对Apo E/RANKL+/+小鼠骨密度和动脉硬化的影响。结果:在体外,PPO增加了OB活性、抑制凋亡,促进细胞钙化及在PCL上的附着;在体内,PPO使小鼠动脉粥样斑块面积减小、钙化减轻,增加其股骨颈的骨密度。结论:PPO可能作为治疗骨质疏松和动脉硬化的药物之一。
