[目的]观察大黄素调节Janus激酶2（JAK2）/转录激活因子3（STAT3）信号通路对卒中相关性肺炎（SAP）大鼠肺损伤的影响。[方法]采用改良线栓法结合气管注射铜绿假单胞菌法建立SAP大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组,大黄素低、高剂量组,大黄素高剂量+香豆霉素（JAK2激活剂）组,每组12只,另选出12只SD大鼠设为假手术组。干预后,测定动脉血气指标二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）,测定肺湿/干质量比,进行支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞计数,采用苏木素-伊红（HE）染色法观察肺组织病理形态并进行病理损伤评分,采用酶联免疫吸附分析（ELISA）检测肺组织中髓过氧化物酶（MPO）活性,BALF和血清中白细胞介素6（IL-6）、环氧化酶2（COX-2）水平,采用Western Blot法检测肺组织JAK2/STAT3通路关键蛋白表达。[结果]与假手术组比较,模型组大鼠肺组织发生明显病理损伤,PaCO2值,肺湿/干质量比,BALF中白细胞数及嗜酸性粒细胞数,病理损伤评分,肺组织MPO活性水平,BALF和血清IL-6、COX-2水平,肺组织p-JAK2/JAK2及p-STAT3/STAT3比值均显著升高,PaO2值显著降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,大黄素低、高剂量组大鼠肺组织病理损伤均减轻,PaCO2值,肺湿/干质量比,BALF中白细胞数及嗜酸性粒细胞数,病理损伤评分,肺组织MPO活性水平,BALF和血清IL-6、COX-2水平,肺组织p-JAK2/JAK2及p-STAT3/STAT3比值均降低,PaO2值升高,差异均有统计学意义（P(0.05）,且大黄素高剂量组作用效果更强;香豆霉素可减弱大黄素对模型大鼠上述各指标的改善作用。[结论]大黄素可通过抑制JAK2/STAT3信号通路活化下调SAP大鼠炎症水平,进而减轻肺损伤,改善肺功能。