目的：探讨宣肺承气汤通过长链非编码RNA癌症易感候选基因19(CASC19)靶向微小核糖核酸-96-5p(miR-96-5p)对脓毒症致小鼠肺损伤(ALI)的炎症调控作用。方法：脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞白血病(RAW264.7)细胞激活，取10只小鼠经宣肺承气汤灌胃后的含药血清作用于RAW264.7细胞，实时定量逆转录聚合酶链反应检测miR-96-5p、CASC19 mRNA表达；将72只小鼠按随机数表法分为对照组、模型组、宣肺承气汤组、地塞米松组、宣肺承气汤+拮抗剂阴性对照组和宣肺承气汤+miR-96-5p拮抗剂组，每组12只。除对照组外腹腔注射10 mg/kg LPS建立ALI模型，除对照组、地塞米松组外宣肺承气汤灌胃。荧光原位杂交技术检测miR-96-5p、CASC19水平，双荧光素酶报告基因法验证CASC19与miR-96-5p靶向关系，酶联免疫吸附检测炎症介质水平，蛋白质印迹法测定生化指标，苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态。结果：LPS诱导的RAW264.7细胞中CASC19 mRNA高表达，miR-96-5p呈低表达，而给予含药血清可逆转miR-96-5p、CASC19 mRNA表达(P(0.05);CASC19与miR-96-5p存在靶向关系；对于LPS诱导的小鼠ALI,地塞米松、宣肺承气汤均可改善肺功能并降低炎症介质水平及核因子κB、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3表达(P(0.05)。结论：宣肺承气汤能够通过抑制炎症介质释放来治疗LPS诱导的ALI,这可能与其下调CASC19而靶向上调miR-96-5p介导炎症相关信号通路有关。