资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]河北大学附属医院神经外科 河北大学临床医学院
医疗
神经外科
河北大学附属医院
重点学科
神经外科
[2]河北省脑胶质瘤精准诊断与治疗重点实验室
出处:
ISSN:
关键词:
胶质母细胞瘤
病理学
IDH野生型
组织病理学
分子病理学
摘要:
目的 研究异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤(GBM)的组织病理及分子病理特征。方法 选取2021年9月—2023年8月于河北大学附属医院神经外科接受手术治疗的74例GBM患者为研究对象,采用苏木精-伊红染色观察组织病理学特点;采用免疫组织化学染色及二代测序方法研究分子病理学特征;采用Kaplan-Meier法绘制生存分析曲线,分析患者生存期与IDH1突变之间的关系。结果 74例GBM患者中男性占60.81%(45/74),患者年龄为(55.23±4.58)岁。58例为额叶肿瘤,16例为颞叶肿瘤。苏木精-伊红染色组织形态学结果显示,82.43%(61/74)的肿瘤组织可见典型的栅栏状坏死、血管增生、肿瘤异型性显著,符合典型GBM组织形态特点,其余肿瘤组织形态学符合2级或3级星形细胞瘤的形态特征。免疫组织化学染色结果显示,所有肿瘤IDH1 R132H染色均为阴性,Ki-67染色示平均阳性率为38%。二代测序分子病理结果显示,所有组织IDH1/2均为阴性,表皮生长因子受体(EGFR)扩增阳性占74.32%(55/74),端粒酶逆转录酶(TERT)启动子区域突变占59.46%(44/74)。细胞周期素依赖性激酶抑制因子2A/B(CDKN2A/B)发生纯合性缺失的比例为33.78%(25/74)。O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子区甲基化水平高表达占47.30%(35/74)。结论 GBM具有IDH野生型的分子特征,部分病例伴有EGFR扩增、TERT启动子区突变、CDKN2A/B纯和缺失、MGMT启动子区高甲基化的分子改变。
基金:
河北省自然科学基金项目( H2022201008);河北省研究生创新资助项目( CXZZBS2023001)
第一作者:
第一作者机构:
[1]河北大学附属医院神经外科 河北大学临床医学院
[2]河北省脑胶质瘤精准诊断与治疗重点实验室
通讯作者:
通讯机构:
[1]河北大学附属医院神经外科 河北大学临床医学院
[2]河北省脑胶质瘤精准诊断与治疗重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘国鸣,肖梦麟,徐灿,等.idh野生型胶质母细胞瘤的组织病理特征及分子病理特征分析[J].神经疾病与精神卫生.2024,24(05):328-333.