目的考察南蛇藤提取物对HepG2细胞增殖和黏附作用的影响及可能机制。方法体外培养肝癌细胞HepG2,CCK8法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞增殖的影响;划痕法和Transwell-migration法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞迁移的影响;Transwell-invasion法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞侵袭的影响;黏附实验考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞黏附的影响。Western-blot法考察南蛇藤提取物对Wnt/β-Catenin信号通路蛋白的影响。结果 0、15、30、60、120、240μg/mL南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞的48 h抑制率分别为（2.01±1.11）%、（19.68±9.99）%、（28.22±10.13）%、（39.73±7.74）%、（70.91±3.86）%、（77.38±3.01）%,IC50为70.36μg/mL;60μg/mL NST组迁移面积显著低于对照组（t=9.26,P<0.01）;60μg/mL NST组迁移细胞数显著低于对照组（t=4.71,P<0.01）;60μg/mL NST组侵袭细胞数显著低于对照组（t=2,71,P<0.01）;60μg/mL NST组黏附细胞数显著低于对照组（t=7.09,P<0.01）;60μg/mL南蛇藤提取物可上调β-catenin、cyclin D1、c-Myc、MMP-9和MMP-2蛋白,下调GSK-3β蛋白。结论南蛇藤提取物可抑制HepG2肝癌细胞的增殖和黏附,其作用机制可能和南蛇藤提取物抑制Wnt/β-Catenin信号通路有关。