目的研究MicroRNA-630（miR-630）是否通过下调Sox4影响三阴性乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）细胞的增殖。方法转染miR-630mimic和miR-NC至离体培养的MDA-MB-231细胞中,Western blot检测MDA-MB-231细胞中P27、Ki67、Sox4的表达情况,MTT法检测细胞增殖情况,利用荧光素酶素实验验证Sox4是miR-630的靶基因;再通过转染过表达Sox4的质粒至MDA-MB-231细胞,检测MDA-MB-231细胞中P27、Ki67、Sox4的表达情况,MTT法观察细胞增殖情况。结果相比于空质粒组,转染miR-630-mimic后,MDA-MB-231细胞中Ki67、Sox4的表达减少（P<0.05）,P27表达增加（P<0.05）,MDA-MB-231细胞的增殖减少（P<0.05）;荧光素酶试验结果显示,miR-630能够降低Sox4-3’-UTR质粒的荧光素活性（P<0.05）;相比于miR-630+空质粒组,转染过表达Sox4质粒后,MDA-MB-231细胞中Ki67表达增加（P<0.05）,P27表达减少（P<0.05）,细胞的增殖增加（P<0.05）。结论 miR-630可以通过下调Sox4从而抑制MDA-MB-231的增殖。