目的 探讨三七皂苷R1（NR1）对血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）诱导的内皮细胞增殖的影响。方法 （1）取内皮细胞并分为6组，空白组常规培养，PDGF-BB组加入PDGF-BB培养，PDGF-BB+10μmol/L NR1组、PDGF-BB+20μmol/L NR1组、 PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组分别加入PDGF-BB和相应浓度NR1培养，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测各组内皮细胞增殖情况，采用流式细胞仪检测各组内皮细胞凋亡情况。（2）取内皮细胞并分为3组，对照组常规培养，PDGF-BB组加入PDGF-BB培养，PDGF-BB+NR1组加入PDGF-BB和40μmol/L NR1培养，应用Western blot及qRT-PCR法检测各组中CyclinD1、PCNA、Bcl-2蛋白和mRNA表达情况。结果 PDGF-BB组培养24 h和48 h细胞增殖率均明显高于空白组（P均<0.05）;PDGF-BB+20μmol/L NR1组、 PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组细胞增殖率均明显低于PDGF-BB组（P均<0.05）,且呈时间和剂量依赖性降低。PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组培养24 h和48 h细胞凋亡率均明显高于PDGF-BB组（P均<0.05）,且呈时间和剂量依赖性增高。PDGF-BB组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显高于对照组（P均<0.05）,Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显低于对照组（P均<0.05）;而PDGF-BB+NR1组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显低于PDGF-BB组（P均<0.05）,Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显高于PDGF-BB组（P均<0.05）。结论 PDGF-BB可诱导内皮细胞增殖；NR1能抑制内皮细胞增殖并诱导其凋亡，其机制可能与抑制细胞周期蛋白CyclinD1和PCNA的表达，诱导促凋亡基因Bcl-2的表达有关。