摘要：
在细胞和分子水平上,研究了稀土化合物氯化铽(TbCl)对成骨细胞MC3T3-E1增殖分化及矿化功能的影响。结果表明,细胞水平上，浓度为0.000 1.0.001、0.01 .0.1.1和10 μumolL-的TbCl;均促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化及其矿化功能，然而,当浓度升至为100和1 000 pumol.L+时,TbCl,表现出抑制作用。分子水平上,浓度为0.000 1和0.1 umol-L-1的TbCI,明显上调成骨分化相关基因骨形成蛋白2(BMP2),碱性磷酸酶(ALP),骨涎蛋白(BSP),I型胶原蛋白(Col1),骨钙素(OCN)和runt相关转录因子2(Runx2)的表达。浓度为1 000 umol-L'的TbCl,则抑制上述成骨分化相关基因的表达。浓度为0.000 1.0.1和1μmol-L+的TbCl3促进成骨分化相关蛋白Runx2,BMP-2和0CN的表达;结果显示,低浓度的TbCl,促进MC3T3-E1细胞的成骨分化及矿化功能,而高浓度TbCI3则呈现出抑制作用。TbCl,通过调控Runx2的表达刺激早期成骨分化相关基因BMP-2、Col1和晚期成骨分化相关基因ALP.0CN的表达,从而诱导MC3T3-E1成骨分化。
