资源类型：
收录情况：
◇ SCIE
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]河北大学化学与环境科学学院化学生物学实验室，保定071002
[2]药物化学与分子诊断省部共建重点实验室，保定071002
[3] 河北大学附属医院B 超室，保定071000
河北大学附属医院
[4]河北大学实验中心，保定071000
出处：
ISSN：
关键词：
铁离子
成骨细胞
增殖
分化
矿化
摘要：
采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O 染色和茜素红染色及定量分析，研究了不同浓度的Fe3+和Fe2+
对原代培养的成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。结果表明：浓度为1×10-9~1×10-4 mol·L-1 的Fe3+和Fe2+促进成骨细胞增
殖，但是在较高浓度1×10-3 mol·L-1 时，它们则抑制成骨细胞增殖。与成骨细胞作用48 h，浓度为1×10-8~1×10-4 mol·L-1 的Fe3+和
Fe2+抑制其分化，但在较低的浓度1×10-9 mol·L-1 时则对其分化没有影响；进一步延长作用时间为72 h，Fe3+对成骨细胞分化没有
影响，除1×10-6 mol·L-1 浓度的Fe2+促进成骨细胞分化外，其他浓度的Fe2+则抑制其分化；测试浓度下的Fe3+对成骨细胞向脂肪
细胞的横向分化表现为抑制或没有影响，而Fe2+的影响则依赖于浓度和作用时间。在1×10-8~1×10-5 mol·L-1 浓度范围内，Fe3+和
Fe2+对矿化结节的影响表现出相反的效应。在较高浓度(1×10-4 mol·L-1)下，它们促进矿化节结的形成，而在较低浓度(1×10-9 mol·
L-1)下，Fe3+抑制矿化节结的形成，Fe2+则没有影响。结果提示：浓度，作用时间和铁离子的价态都是影响Fe3+和Fe2+生物效应(从毒
性到活性，从损伤到保护，从上调到下调)转变的关键因素
基金：
河北省自然科学基金(No.B2009000161), 教育部科学技术研究重点项目(No.208018), 河北省教育厅科学研究计划课题(No.2008311)，河北
省应用基础研究计划重点基础研究项目(No.08966415D)，河北省留学人员科技活动项目和河北大学自然科学基金资助项目。
被引次数：
WOS：
中科院(CAS)分区：
出版当年[2010]版：
大类
|
4 区
化学
小类
|
4 区
无机化学与核化学
最新[2025]版：
大类
|
3 区
化学
小类
|
3 区
无机化学与核化学
JCR分区：
出版当年[2009]版：
Q4
CHEMISTRY, INORGANIC & NUCLEAR
最新[2023]版：
Q4
CHEMISTRY, INORGANIC & NUCLEAR
影响因子：
最新[2023版]
最新五年平均
出版当年[2009版]
出版当年五年平均
出版前一年[2008版]
出版后一年[2010版]
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北大学化学与环境科学学院化学生物学实验室，保定071002
[2]药物化学与分子诊断省部共建重点实验室，保定071002
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北大学化学与环境科学学院化学生物学实验室，保定071002
[2]药物化学与分子诊断省部共建重点实验室，保定071002
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张金超,李亚平,刘翠莲,等.Fe3+和Fe2+ 对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响[J].CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY.2009,25(10):1835-1841.
