目的探讨miR-7对胃癌细胞SGC7901增殖、迁移及侵袭能力的影响及其与黏着斑激酶（FAK）相关性。方法培养人胃癌SGC7901细胞,将细胞分为miR-7mimics组、miR-阴性对照组和空白对照组,分别转染miR-7模拟物（miR-7mimics）、miR-阴性序列和不做任何处理。Real-time PCR检测miR-7表达,MTT法检测细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞迁移能力和细胞侵袭能力,Western blot检测FAK和FAK Tyr397蛋白表达,利用Pearson相关分析对变量间相关关系进行分析。结果 miR-7mimics组细胞中miR-7相对表达量（2.86±0.47）,显著高于miR-阴性对照组（1.03±0.15）和空白对照组（1.06±0.17）,差异有统计学意义（F=635.985,P<0.01）;miR-7mimics组24、48、72和96h细胞生长抑制率均高于miR-阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）;迁移实验中,miR-7mimics组平均迁移细胞数[（159.52±5.94）/视野],显著低于miR-阴性对照组[(315.42±7.59/视野]和空白对照组[（307.53±8.16）/视野],差异有统计学意义（均P<0.05）;侵袭实验中,miR-7 mimics组平均侵袭细胞数[（29.85±4.52）/视野],显著低于miR-阴性对照组[（85.42±5.59）/视野]和空白对照组[（88.53±6.16）/视野],差异有统计学意义（均P<0.05）;miR-7mimics组细胞中FAK、FAK Tyr397蛋白表达量均低于miR-阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）;Pearson相关分析显示,细胞中miR-7表达量与FAK和FAK Tyr397蛋白表达量均呈负相关（r=-0.724和-0.874,均P<0.01）。结论过表达miR-7可显著抑制胃癌SGC7901细胞增殖、迁移及侵袭过程,可能与负性调控FAK蛋白表达有关。