目的探究消退素D1（RvD1）对肝缺血再灌注（IR）损伤大鼠模型的保护作用及与血红素氧合酶-1（HO-1）之间的关系。方法 Sprague-Dawley大鼠36只随机分为6组,分别为假手术（sham）+PBS组、sham+RvD1高剂量（10μg/kg）组、IR+PBS组、IR+RvD1（2μg/kg）低剂量组、IR+RvD1（5μg/kg）中剂量组和IR+RvD1（10μg/kg）高剂量组,每组6只。RvD1于缺血前1 h腹腔注射。生化仪测定ALT、AST水平,酶联免疫法检测血浆TNFα、IL-6、IL-8水平,HE染色观察肝组织学变化,Western Blot方法检测肝组织HO-1变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与IR+PBS组相比,IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组大鼠ALT、AST水平以及炎症因子TNFα、IL-6、IL-8水平均明显降低（P值均<0.05）,且中、高剂量两组间比较差异均无统计学意义（P值均> 0.05）。Western Blot结果显示IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组肝脏HO-1蛋白表达较IR+PBS组升高（P值均<0.05）。HE染色观察肝组织学变化显示,与IR+PBS组相比,IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组细胞肿胀及肝索排列紊乱依然存在,但未见明显大片坏死区域。结论 RvD1可能通过增加肝脏HO-1表达,降低炎症因子（TNFα、IL-6、IL-8）和转氨酶（ALT、AST）水平,发挥对大鼠肝脏IR损伤的保护作用。