目的观察吡格列酮（pioglitazone,PIO）对高脂血症（hyperlipemia,HL）并发缺血再灌注大鼠干预后的心肌细胞膜组分的保护作用,并探究其可能机制。方法建立大鼠高脂模型后,再施以吡格列酮干预,4周后各组行心肌缺血再灌注。术后低温高速离心法制备心肌细胞膜,检测胆固醇（C）、磷脂（phospholipid,PL）及C/P比值、磷脂酶A2（PLA2）活性及钠钾、镁、钙ATPase活性的变化。结果 14周末,与对照组比较,高脂模型组血清中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）含量显著升高（P<0.05）;8周末,高脂模型+吡格列酮组大鼠血清中TG、TC含量较高脂模型组显著降低（P<0.01和P<0.05）。2高脂模型组心肌细胞膜磷脂含量较对照组显著下降（P<0.01）,而高脂模型+吡格列酮组比高脂模型组含量升高（P<0.05）。3高脂模型组C/P比值分别与对照组、高脂模型+吡格列酮组比较,差异均有显著性（P<0.01）。4高脂模型组和高脂模型+吡格列酮组心肌细胞膜PLA2活性比对照组升高（P<0.05）。5高脂模型组钠钾ATPase活性较对照组降低（P<0.05）;高脂模型组镁ATPase活性低于对照组（P<0.05）,而高脂模型+吡格列酮组镁ATPase活性高于高脂模型组（P<0.05）。结论吡格列酮对心肌细胞膜正常的C/P比值、PLA2活性、钠钾/镁ATPase活性均有一定的保护作用。