研究与分析对患有高血压合并代谢综合征症状的患者在医院治疗期间采用黄芪浸膏药物治疗方式对其体内微量白蛋白尿含量产生的具体临床药学影响。方法:随机抽选在医院接受高血压合并代谢综合征症状治疗工作的患者,共计121例,将其采用随机的方式划分成为①组(高血压合并代谢综合征常规治疗干预组)、②组(大剂量黄芪浸膏治疗干预组)以及③组(小剂量黄芪浸膏治疗干预组),试探讨分析三组高血压合并症状患者在采用不同治疗干预方式后,其患者体内微量白蛋白尿含量、腰围大小、舒张压水平、高密度脂蛋白含量、以及体内非对称二甲基精氨酸含量的具体变化情况。结果:①组患者体内微量白蛋白尿水平为(11.05±4.12),②组患者MAU含量水平为(10.78±2.81),③组患者MAU含量为(11.22±2.98),(P<0.05);①组高血压合并症状患者常规治疗后,其腰围大小为(92.68±7.65)cm,②组患者大剂量黄芪浸膏药物治疗后腰围大小为(92.33±6.75)cm,③组患者小剂量药物治疗后腰围为(92.21±8.64)cm;三组患者腰围大小比较差异有意义,(P<0.05)①组患者舒张压水平为(82.63±10.48)mmHg;②组患者舒张压水平为(84.06±11.32)mmHg,③组患者舒张压水平为(83.82±8.94)mmHg,三组患者舒张压水平比较结果差异有意义,(P<0.05);①组患者高密度脂蛋白含量水平为(1.28±0.34)mmol/L,②组患者HDL含量为(1.26±0.27)mmol/L,③组患者HDL含量为(1.20±0.35)mmol/L;三组患者高密度脂蛋白比较结果差异具有意义,(P<0.05);①组患者体内非对称二甲基精氨酸含量为(0.67±0.23)μmol/L,②组患者体内ADMA含量为(0.66±0.21)μmol/L,③组患者体内ADMA含量为(0.63=2±0.24)μmol/L;三组高血压合并症状患者体内ADMA含量水平比较结果差异有意义,(P<0.05)。结论:患有高血压合并代谢综合征症状的患者在治疗期间,易出现多方面的不良并发症状从而提升患者病发死亡率,不利于患者接受良好的治疗工作与具体治疗效果,经研究结果表明,对该类患者治疗期间采用黄芪浸膏药物的治疗方式能够有效地改善患者体内微量白蛋白尿水平的情况。