目的:通过检测多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清中血管生成素样蛋白2（ANGPTL2）及巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）的表达水平，探讨PCOS与慢性低度炎症的关系。方法:选取2022年7月至10月就诊于河北大学附属医院生殖医学科的PCOS患者120例和正常女性40例。酶联免疫法（ELISA）检测血清ANGPTL2、MIP-1α表达水平，化学发光法检测血清中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、孕激素（P）、泌乳素（PRL）水平；对所有研究对象进行胰岛素释放实验（IRT）及葡萄糖耐量实验（OGTT）。按T、身体质量指数（BMI）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）将PCOS患者分成8个亚组：PCOS非高T非肥胖非IR、PCOS-IR肥胖非高T、PCOS-IR非高T非肥胖、PCOS-肥胖非高T非IR、PCOS-肥胖高T非IR、PCOS-IR高T非肥胖、PCOS高T非肥胖非IR以及PCOS-IR高T肥胖。结果:正常对照组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较，血清ANGPTL2、MIP-1a水平明显偏低（P(0.05）。PCOS-IR非高T非肥胖组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较，ANGPTL2、MIP-1a水平明显升高（P(0.05）。PCOS肥胖非高T非IR组与PCOS非高T非肥胖非IR组比较，ANGPTL2、MIP-1a水平亦明显升高（P(0.05）。回归分析结果显示，所有研究对象中ANGPTL2及MIP-1α均与HOMA-IR、BMI、T及LH/FSH均表现为正相关（P(0.05）。PCOS组中，ANGPTL2及MIP-1α与BMI、HOMA-IR呈正相关（P(0.05）。结论:慢性低度炎症在PCOS发病机制中起着重要作用，ANGPTL2、MIP-1α可作为诊断PCOS及评估其严重程度的新的生物标志物，为治疗PCOS提供了新方向。