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◇ 统计源期刊
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机构：
[1]河北省第三荣军优抚医院科教科,河北保定071000
[2]河北大学附属医院口腔科,河北保定071000
医疗
口腔科
河北大学附属医院
[3]河北省第三荣军优抚医院荣康三科,河北保定071000
[4]河北省第三荣军优抚医院质控科,河北保定071000
[5]保定市第一中心医院口腔科,河北保定071000
保定市第一中心医院
[6]衡水市第二人民医院口腔二科,河北衡水053099
出处：
ISSN：
关键词：
口腔肿瘤
长链非编码RNA钾电压门控通道亚家族Q成员1反向转录物1
微小RNA-9-5p
细胞黏附性
细胞活性
摘要：
目的 探究长链非编码RNA钾电压门控通道亚家族Q成员1反向转录物1(LncRNA KCNQ1OT1)靶向miR-9-5p对口腔鳞状细胞癌细胞黏附性及活性的影响.方法 体外培养口腔癌SCC25细胞,分别转染Ln-cRNA KCNQ1OT1阴性对照、LncRNA KCNQ1OT1 siRNA、miR-9-5p阴性对照、miR-9-5p siRNA、LncRNA KC-NQ1OT1 siRNA和miR-9-5p siRNA,分别记为KCNQ1OT1-NC组、KCNQ1OT1组、miR-9-5p-NC组、miR-9-5p组,KCNQ1OT1+miR-9-5p组及口腔癌组;采用RT-PCR检测各组细胞的LncRNA KCNQ1OT1及miR-9-5p水平,MTT法检测细胞吸光度(OD)值,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测细胞中CD44S及CD44V5蛋白表达;通过双荧光素酶报告证实LncRNA KCNQ1OT1与miR-9-5p靶向关系.结果 KCNQ1OT1组LncRNA KC-NQ1OT1水平低于口腔癌组(P<0.05),miR-9-5p组miR-9-5p水平低于口腔癌组(P<0.05);与口腔癌组相比,KCNQ1OT1组、miR-9-5p组、KCNQ1OT1+miR-9-5p组细胞OD值、CD44S及CD44V5蛋白降低,细胞凋亡率升高(P<0.05),且以KCNQ1OT1+miR-9-5p组效果最为显著(P<0.05);双荧光素酶报告结果显示,miR-9-5p是Ln-cRNA KCNQ1OT1的靶基因.结论 LncRNA KCNQ1OT1可通过调控miR-9-5p表达从而降低口腔鳞状细胞癌细胞黏附性,抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖,诱导其凋亡.
基金：
河北省卫生健康委员会项目资助(20210409)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北省第三荣军优抚医院科教科,河北保定071000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王敏,庄志征,周胜男,等.LncRNA KCNQ1OT1靶向miR-9-5p对口腔癌细胞黏附性及活性的影响[J].贵州医科大学学报.2024,49(7):1011-1017.
