目的 探究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1（GPRASP1）的表达与非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的顺铂（DDP）敏感性的关系。方法 收集癌旁组织、原发NSCLC组织及复发NSCLC组织，用荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测GPRASP1和腺苷三磷酸结合盒式亚家族A成员5（ABCA5）mRNA的表达情况。空白组和过表达组分别用慢病毒转染空白载体和GPRASP1过表达载体于A549细胞中；对照组和抵抗组分别用慢病毒转染对照小干扰RNA（si-control）于A549细胞及DDP耐药细胞中；干扰组用慢病毒转染GPRASP1小干扰RNA（si-GPRASP1）于DDP耐药细胞中。用CCK-8实验法检测细胞对DDP的半抑制浓度(IC50),用RT-PCR法检测各组细胞中GPRASP1与ABCA5的表达情况。结果 癌旁组织、NSCLC组织与复发NSCLC组织中GPRASP1 mRNA表达量分别为（1.27±0.16）×10-2、（2.68±0.30）×10-2和（3.89±0.72）×10-2,ABCA5 mRNA表达量分别为（1.03±0.13）×10-1、（1.85±0.21）×10-1和（2.67±0.61）×10-1;复发NSCLC组织中GPRASP1和ABCA5 mRNA表达量均显著高于癌旁组织及NSCLC组织，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。空白组和过表达组的GPRASP1 mRNA表达量分别为1.00±0.16和5.98±0.66,ABCA5 mRNA表达量分别为1.00±0.09和2.81±0.33,DDP IC50分别为（2.10±0.13）和（3.50±0.11）μmol·L-1,差异均有统计学意义（均P＜0.01）。对照组、抵抗组和干扰组的GPRASP1 mRNA表达量分别为1.00±0.11、3.37±0.31和0.81±0.13,ABCA5 mRNA表达量分别为1.00±0.10、4.06±0.43和2.30±0.25,DDP IC50分别为（2.08±0.13）、（7.87±0.61）和（5.77±0.55）μmol·L-1;抵抗组的上述指标与对照组和干扰组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。结论 GPRASP1可显著促进ABCA5的表达，并介导NSCLC DDP抵抗。