目的探讨研究微小RNA（miRNAs）基因区域多态性与非小细胞肺癌易感性的关系。方法选取2012年1月至2014年6月于河北大学附属医院就诊的新发非小细胞肺癌患者50例作为研究组,另选取同期在我院门诊体检中心行身体检查的健康志愿者50名作为对照组。比较2组受试对象血液miRNAs基因区域多态性分布情况,并依据不同临床分期将研究组患者再次分组,比较各小组miRNAs基因区域多态性,分析其与非小细胞肺癌易感性临床关系。结果研究组miRNAs 149rs2292832位点CG和196a2rs11614913位点CC构成比均较对照组显著降低（P<0.05）,而研究组miRNAs 196a2rs11614913位点CT构成比显著高于对照组（P<0.05）;研究组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期各样本间149rs2292832位点CG、196a2rs11614913位点CT和CC差异均有统计学意义（P<0.05）,且149rs2292832位点CG、196a2rs11614913位点CC和非小细胞肺癌易感性存在负向相关性（r=-0.523,-0.671,P<0.05）,而196a2rs11614913位点CT和非小细胞肺癌易感性存在正向相关性（r=0.692,P<0.05）。结论 miRNAs 149rs2292832位点CG和196a2rs11614913位点CC、CT和非小细胞肺癌均存在一定相关性,且和病情严重程度也存在一定关系,可将其作为非小细胞肺癌诊断和治疗的重要依据。