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机构：
[1]北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室
[2]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科
[3]中国医学科学院北京协和医院乳腺外科
[4]中国人民解放军总医院第一医学中心普通外科医学部
[5]北京大学人民医院乳腺中心
[6]哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科
[7]天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤一科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市恶性肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室
[8]大连大学附属中山医院肿瘤科
[9]吉林大学第一医院肿瘤科
[10]唐山市人民医院乳腺疾病防治中心
[11]河北医科大学第四医院乳腺中心
河北医科大学第四医院
[12]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院乳腺外科
[13]中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
[14]天津医科大学肿瘤医院乳腺内科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市恶性肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室
[15]赤峰市医院肿瘤内科
[16]郑州大学第一附属医院乳腺外科
[17]北京大学第一医院乳腺疾病中心
[18]北京大学肿瘤医院乳腺癌预防治疗中心
[19]河北大学附属医院肿瘤内科河北省肿瘤放化疗机制与规程研究重点实验室
医疗
肿瘤内科
重点实验室
河北省肿瘤放化疗机制与规程研究重点实验室
河北大学附属医院
重点学科
肿瘤内科
[20]解放军总医院第六医学中心普通外科
[21]空军军医大学第一附属医院甲乳血管外科
[22]解放军总医院第五医学中心肿瘤学部
[23]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科
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关键词：
乳腺癌
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6
阿贝西利
全程管理
临床实践
摘要：
细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂的研发开启了激素受体（HR）阳性（+）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（-）乳腺癌患者内分泌治疗的新格局。目前国家药品监督管理局已经批准阿贝西利用于HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌、早期高危乳腺癌辅助治疗的适应证，而且是首个纳入国家医保目录的CDK4/6抑制剂，随着阿贝西利在国内患者使用比例的急速升高，为推动临床实践中阿贝西利的全程管理，本文系统性介绍该药的药理学特征、临床循证证据和临床应用，尤其是不良反应的发生机制及管理措施。阿贝西利的治疗不良反应包括腹泻、血液学毒性、静脉血栓栓塞、肝损伤、间质性肺疾病和血清肌酐升高等，本文对上述阿贝西利所致不良反应的临床表现、分级标准、发生特点、患者教育、阿贝西利剂量调整进行了详细描述，加深临床肿瘤医师对阿贝西利疗效和不良事件的管理，推进临床决策的精准性，提高患者“净”获益，达到延长患者生存时间和提高生活质量的目的。
第一作者：
第一作者机构：
[1]北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室
共同第一作者：
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邵彬,李俏,沈松杰,等.阿贝西利全程管理临床实践[J].癌症进展.2023,21(02):184-190+201.
