目的 探究丹酚酸B对骨关节炎模型大鼠的软骨组织损伤、低氧诱导因子-1（HIF-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法 构建骨关节炎模型大鼠，大鼠随机分为假手术组、骨关节炎组[切断交叉韧带法（ACLT）]、尼美舒利组、丹酚酸B高（40 mg/kg）和低（10 mg/kg）剂量组及丹酚酸B+HIF-1激活组，每组12只。显微CT机检测关节处骨结构；番红固绿染色和Masson染色观察软骨组织病理学变化；检测血清白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量、诱导性一氧化氮合酶（iNOS）的活性；Western blot检测软骨组织HIF-1、VEGF、基质金属蛋白酶13（MMP-13）及活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（ceaved caspase-3）表达。结果 与假手术组相比，骨关节炎组软骨组织损伤严重，踝骨骨体积分数（BV/TV）降低，踝骨表面积与骨体积比值（BSA/BV）、血清中IL-6、TNF-α含量、iNOS活性、软骨HIF-1、VEGF、MMP-13及cleaved caspase-3蛋白表达升高（P＜0.05）;与骨关节炎组相比，尼美舒利组、丹酚酸B高和低剂量组软骨组织逐渐恢复，踝骨BV/TV升高，BSA/BV、血清IL-6、TNF-α含量、iNOS活性、软骨HIF-1、VEGF、MMP-13和cleaved caspase-3蛋白表达量降低（P＜0.05）;与丹酚酸B高剂量组相比，丹酚酸B+HIF-1激活组软骨组织损伤加重，踝骨BV/TV降低，BSA/BV、血清IL-6、TNF-α含量、iNOS活性、软骨HIF-1、VEGF、MMP-13及cleaved caspase-3蛋白表达升高（P＜0.05）。结论 丹酚酸B可通过调控HIF-1/VEGF通路，抑制HIF-1、VEGF表达，缓解骨关节炎。