目的探讨绒毛染色体数目异常与胚胎停育的关系。方法应用荧光原位杂交法（FISH）对118例胚胎停育患者绒毛染色体数目进行检测,并了解胚胎停育患者绒毛染色体数目异常情况及其与患者年龄、流产次数之间的关系。结果1.118例胚胎停育患者中染色体数目正常62例（52.54%）;染色体数目异常56例（47.46%）。常染色体数目异常者41例（34.75%）,其中13-三体11例、16-三体10例、18-三体8例、21-三体5例、22-三体7例;多倍体6例（5.08%）,嵌合体（包括Turner）3例（2.54%）,其他异常者（常染色体缺失、性染色体缺失等）6例（5.08%）。2.绒毛染色体数目异常组年龄（31.20±6.27岁）与正常组（31.18±6.43岁）比较,有统计学意义（P<0.05）;3.流产次数2次及2次以上的染色体数目异常发生率（47.76%和47.06%）,两者间无统计学意义（P>0.05）。结论染色体数目异常是胚胎停育的重要发病因素,其中常染色体三体最多见;胚胎停育绒毛染色体数目异常与孕妇年龄有关;流产次数与胚胎染色体数目异常无明确关系。