目的:研究新型合成的含噻唑烷-4-酮的免疫调节剂（CH1b）对活动期RA患者iNKT细胞免疫调节功能的影响。方法:从RA患者外周血中分离得到单个核淋巴细胞（PBMC）,α-Galcer和IL-2体外刺激扩增后,经磁珠分选（MACS）得到纯化的iNKT细胞,分成对照组（IL-2）、α-Galcer组（IL-2+α-Galcer）、CH1b组（IL-2+CH1b）。采用MTT法测定各组RA患者iNKT细胞增殖率;MILLIPLEX MAP Human Cytokine/Chemokine kit检测各组RA患者iNKT细胞培养上清中IFN-γ和IL-4的水平;采用RT-PCR方法检测各组RA患者iNKT细胞中IFN-γmRNA和IL-4 mRNA的表达水平。结果:与对照组和α-Galcer组相比,CH1b组iNKT细胞增殖率明显增加（P<0.05）;与对照组相比,α-Galcer组IFN-γ和IL-4分泌水平明显增加（P<0.05）,CH1b组IFN-γ和IL-4的分泌量也明显增加,IFN-γ/IL-4明显降低（P<0.05）;与对照组相比,α-Galcer组IFN-γmRNA与IL-4 mRNA表达均明显增高,CH1b组IFN-γmRNA表达差异不明显,IL-4 mRNA的表达明显增高。结论:新型合成的免疫调节剂（CH1b）可促进活动期RA患者活化的iNKT细胞增殖,并促进IL-4的分泌,上调IL-4 mRNA的表达,诱导iNKT细胞向Th2方向分化,对恢复RA病人体内免疫平衡具有重要意义。