目的研究浸润性乳腺癌组织中nupr1/p8蛋白的表达情况,并结合乳腺癌的分子分型,探讨nupr1/p8的表达与乳腺癌分子分型的关系,为更好地对患者采取个体化治疗提供理论依据。方法采用免疫组化法检测200例浸润性乳腺癌组织中nupr1/p8、ER、PR、HER-2、Ki67的表达,以ER、PR、ki67、HER-2免疫组化和HER-2免疫组化结果及1+/2+的FISH检测结果为基础对乳腺癌进行分子分型探讨nupr1/p8的表达与乳腺癌分子分型的关系。结果浸润性乳腺癌中基因分型结果如下:LuminalA型88例（44.0%）,LuminalB型27例（13.5%）,HER-2过表达型41例（20.5%）,三阴性型44例（22.0%）。不同分子分型的浸润性乳腺癌中,淋巴结转移率不同（P<0.001）,HER-2过表达型和LuminalB型淋巴结转移发生率均显著高于LuminalA型（P=0.010,P=0.018）。nupr1/p8免疫组化结果显示,LuminalA、LuminalB、HER-2过表达型、三阴性型nupr1/p8高表达率分别为47.7%（42/88）、44.4%（12/27）、75.6%（31/41）及84.1%（37/44）。不同分型的乳腺癌nupr1/p8高表达率差异有统计学意义（P<0.001）,HER-2过表达型和三阴性型nupr1/p8高表达率均显著高于LuminalA型（P=0.003,P=0.0005）及LuminalB型（P=0.009,P=0.0004）。结论在乳腺癌发生发展中,nupr1/p8可能起了重要作用;在肿瘤进展期,nupr1/p8高表达与淋巴结转移、分子分型及预后不良有关,检测nupr1/p8的表达水平可作为乳腺癌预后判断的有用指标并可为肿瘤靶向治疗提供新思路。