目的核蛋白1/p8（nuclear protein 1/p8,nupr1/p8）作为转录调节因子,在多种肿瘤中的表达发生了变化。本研究旨在研究乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,及nupr1/p8的表达与乳腺癌分子分型、临床病理特征的关系及其意义。方法采用免疫组化法检测河北大学附属医院乳腺科2008-01-01-2012-12-01收治的93例乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,收集同期该院30例非典型导管增生组织和20例良性乳腺病变为对照组,并分析其表达与乳腺癌临床病理学特征（包括肿瘤分级、病理学分期、淋巴结转移、分子分型等）的关系。结果乳腺癌组织中nupr1/p8表达率为63.4%（59/93）,显著高于对照组20.0%（10/50）,差异有统计学意义,χ~2=24.57,P<0.001;浸润性乳腺癌组织中nupr1/p8表达与淋巴结转移（χ~2=7.75,P=0.005）及分期（χ~2=33.08,P<0.001）有关。淋巴结转移阳性组nupr1/p8高表达率为75.6%（34/45）,显著高于淋巴结阴性组43.2%（16/37）;Ⅲ期乳腺癌nupr1/p8高表达率为82.6%（19/23）,显著高于Ⅰ期55.6%（10/18,χ~2=4.24,P=0.039）及Ⅱ期51.2%（21/41）,χ~2=6.19,P=0.013。不同分子分型的浸润性乳腺癌淋巴结转移率不同,χ~2=13.59,P=0.004。人表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）型淋巴结转移率为70.6%（12/17）,显著高于Luminal A型41.7%（15/36）,χ~2=3.86,P=0.049;不同分子分型的乳腺癌nupr1/p8高表达率不同,χ~2=10.09,P=0.018。三阴性型nupr1/p8高表达率为83.3%（15/18）,显著高于Luminal A型47.2%（17/36,χ~2=6.29,P=0.012）及Luminal B型45.5%（5/11,χ~2=4.58,P=0.032）,HER2型nupr1/p8高表达率为76.5%（13/17）,显著高于Luminal A型,χ~2=4.02,P=0.044。Nupr1/p8的表达与不同月经状态、组织学类型、组织学分级及肿瘤大小无关,均P>0.05。结论 nupr1/p8在乳腺癌组织中高表达率升高,提示它在乳腺癌发展中可能起重要作用;在肿瘤进展期,nupr1/p8高表达与淋巴结转移及肿瘤分期呈正相关,且与分子分型及预后不良相关,推测nupr1/p8在肿瘤的预后判断中可能为独立因素,检测nupr1/p8的表达水平可能作为乳腺癌预后判断的有用指标。