目的观察利拉鲁肽（LIR）对波动高糖诱导的人髓核细胞氧化应激和炎性损伤的保护作用。方法培养人髓核细胞株,第三代髓核细胞随机分为7组:（1）5.5 mmol/L低浓度葡萄糖对照组（CON组）;（2）33 mmol/L持续高浓度葡萄糖组（H组）;（3）5.5～33 mmol/L波动高糖组（F组）;（4）33 mmol/L高渗对照组（P组）;（5）LIR 10 nmol/L（nM）干预组（LIR 10组）:5.5～33 mmol/L波动葡萄糖+10 nM LIR;（6）LIR 100 nM干预组（LIR 100组）:5.5～33 mmol/L波动葡萄糖+100 nM LIR;（7） LIR 1 000 nM干预组（LIR 1 000组）:5.5～33 mmol/L波动葡萄糖+1 000 nM LIR。各组细胞培养72 h,CCK-8对人髓核细胞的增殖活性进行定量分析,流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）水平,ELISA检测各组细胞上清液中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的含量。结果与CON组和P组相比,H组、F组、LIR干预组（LIR 10、100、1 000 nM）的细胞增殖活性（OD值）、SOD、GSH降低,ROS水平及MDA、TNF-α、ICAM-1含量增加,差异有统计学意义（P<0.05）;P组与CON组相比各指标差异均无统计学意义（P>0.05）;F组与H组相比,细胞增殖活性、SOD、GSH水平明显下降,MDA、ROS、ICAM-1与TNF-α含量升高（P<0.05）。与F组相比,LIR各浓度干预组细胞增殖活性、SOD活性、GSH含量均增加,ROS、MDA、ICAM-1与TNF-α含量均下降（P<0.05）,且LIR在中等浓度（100 nM）达到最大作用效果。结论 LIR可能通过减轻波动高糖诱导的人髓核细胞的氧化应激及炎性反应,从而发挥保护作用。