目的探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新（黛力新）治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的疗效。方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例。对照组口服黛力新早晚各1片。研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。2组疗程均为8周。比较2组患者临床疗效以及血清神经递质水平。结果研究组总有效率为89.17%显著高于对照组的75.83%（P<0.05）。研究组HAMD评分整体水平显著低于对照组（F组间=36.54,P<0.05）,2组患者HAMD评分均随治疗时间延长而降低（F组间=668.57,P<0.05）,研究组HAMD评分降低幅度显著大于对照组（F组间×时间=18.49,P<0.05）。研究组SDS评分整体水平显著低于对照组（F组间=23.57,P<0.05）,2组患者SDS评分均随治疗时间延长而降低（F组间=354.69,P<0.05）,研究组SDS评分降低幅度显著大于对照组（F组间×时间=12.87,P<0.05）。2组患者治疗后5-HT水平显著升高（t分别为26.74、19.24,P<0.05）,研究组显著高于对照组（P<0.05）。2组患者治疗后NE水平显著升高（t分别为33.68、24.84,P<0.05）,研究组显著高于对照组（P<0.05）。2组患者治疗后DA水平显著升高（t分别为27.59、17.23,P<0.05）,研究组显著高于对照组（P<0.05）。结论舒肝颗粒联合黛力新治疗脑卒中抑郁症疗效显著,对改善神经受损有积极作用。