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flt3抑制剂治疗急性髓系白血病及耐药机制研究进展
12
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
薛华[1]
*
;
王建华[2]
;
化罗明[1]
;
机构:
[1]河北大学附属医院血液科
医疗
血液内科
河北大学附属医院
[2]河北工程大学附属医院
出处:
河北医药.2013,35(17):2656-2659.
DOI:
10.3969/j.issn.1002-7386.2013.17.057
ISSN:
1002-7386
关键词:
受体酪氨酸激酶
突变
抑制剂
髓系
白血病
急性
摘要:
近年来,多药联合强烈化疗、支持治疗加强和造血干细胞移植术发展等,使急性髓系白血病(AML)预后得到较大改善,但耐药、化疗耐受性差和不良反应等因素使目前的治疗效果还不尽理想。FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的突变大约发生在30%的AML患者中,与白血病的发病密切相关,可作为治疗的靶点。目前研发的小分子的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经用于治疗FLT3突变的AML,这些药物目前处于临床试验阶段。本综述总结关于目前FLT3抑制剂的临床试验及治疗的耐药机制。1 AML中的FLT3突变
语种:
中文
第一作者:
薛华
第一作者机构:
[1]河北大学附属医院血液科
通讯作者:
化罗明
推荐引用方式(GB/T 7714):
薛华,王建华,化罗明.flt3抑制剂治疗急性髓系白血病及耐药机制研究进展[J].河北医药.2013,35(17):2656-2659.
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