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具有JAK2V617F突变的原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病1例并文献复习

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]河北大学附属医院血液科 [2]河北医科大学第二医院,血液科,河北,石家庄,050000
出处:
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关键词: 白血病 髓样 血小板增多

摘要:
患者,男,53岁,因发现脾大(B超12.6 cm×5.0 cm)7个月于2005年4月8日就诊于我科.查体未发现异常.血常规:白细胞(WBC)10.5×109/L,血红蛋白(Hb)149 g/L,血小板(Plt)1 314×109/L;骨髓象:有核细胞增生活跃,粒红两系正常,巨核细胞63只,血小板成堆可见;BCR/ABL融合基因阴性,诊断为原发性血小板增多症(ET).

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]河北大学附属医院血液科 [2]河北医科大学第二医院,血液科,河北,石家庄,050000
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:15100 今日访问量:4 总访问量:960 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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