摘要：
为了探讨新型光敏剂半乳糖酞菁（T1—T4）对结肠癌细胞CT-26增殖的影响及其相关机制,通过检测T1—T4的水溶性,利用荧光分光光度计检测T1—T4的浓度和孵育时间对CT-26细胞吸收量的影响.MTT（四甲基偶氮唑盐）法检测T1—T4对CT-26的细胞毒作用,利用MDC（单丹磺酰尸胺）染色法和流式细胞术检测结肠癌细胞的自噬、凋亡和坏死情况.结果发现T1—T4的水溶性随半乳糖取代基个数的增加而增强,对CT-26细胞的光动力杀伤作用与其浓度呈正相关并且细胞CT-26对T1—T3的吸收量随着孵育浓度的升高和孵育时间的延长而增加,对T4几乎无吸收.T2可诱导CT-26细胞出现自噬、晚期凋亡和坏死,且有较明显的剂量依赖性.通过以上数据了解到CT-26对T1—T3的吸收随药物浓度和孵育时间的增加而升高,T2介导的光动力疗法对CT-26有明显抑制作用,其机制可能与诱导细胞自噬有关.
