探讨新型酞菁类光敏剂T1介导的光动力诊断（PDD）和光动力治疗（PDT）结肠癌的效果,体外实验检测了光敏剂T1的荧光光谱和吸收光谱（200-800nm）,MTT法检测了T1介导的光动力治疗2种结肠癌细胞（CT-26、LoVo）和1种正常细胞（成纤维细胞L929）的效果。取雄性BALB/c裸鼠30只,建立动物肿瘤模型,随机分成正常对照组、肿瘤模型组、PDD组,每组10只,采用荧光分光光度计检测光谱图。结果表明T1的体外吸收光谱的最大吸收峰值位于近红外光区,符合酞菁类化合物的特征;T1在有光照时,T1-PDT对成纤维细胞的影响较小,但T1-PDT能明显抑制结肠癌细胞的增殖。光谱图表明,正常对照组的光谱曲线更为平滑,吸收强度比肿瘤模型组的吸收强度弱很多。肿瘤模型组和PDD组之间的光谱曲线大致平行,但是两组之间的波峰峰值略有差异,肿瘤模型组吸收强度要低于PDD组。T1光敏剂对结肠癌的光动力治疗及诊断均有明显效果,这种联合应用将有可能为临床早期结肠癌的诊治提供新的途径。