编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]辽宁省肿瘤医院
[3]吉林省肿瘤医院
[4]吉林大学第一医院
[5]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[6]佳木斯市肿瘤医院
[7]中国医学科学院肿瘤医院
[8]河北医科大学第四医院
[9]河北大学附属医院
[10]山西省运城市中心医院
[11]山西省肿瘤医院
[12]安徽医科大学第二附属医院
[13]蚌埠医学院第一附属医院
[14]新疆医科大学附属肿瘤医院
[15]兰州大学第一医院
[16]天津市肿瘤医院
[17]济宁医学院附属医院
[18]山东省肿瘤医院
[19]江苏省人民医院
[20]浙江大学医学院附属第一医院
[21]广西医科大学附属肿瘤医院
[22]中山大学肿瘤防治中心
[23]江门市中心医院
[24]遂宁市中心医院
[25]西南医科大学附属医院
[26]重庆医科大学附属第一医院
[27]西安交通大学第一附属医院
[28]永州市中心医院
[29]常德市第一人民医院
[30]云南省肿瘤医院
[31]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[32]福建医科大学附属协和医院
[33]福建省肿瘤医院
[34]海南省人民医院
[35]上海市浦东医院
研究目的：
本研究分为Ⅰb期和Ⅱ期，Ⅰb旨在评价SYS6010单药及联合SYH2051的安全性、耐受性和初步疗效，并为后续Ⅱ期研究确定推荐剂量（RP2D）。Ⅱ期旨在评估SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗治疗EGFR表达的不可切除的局部晚期或转移性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性。
