编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市胸科医院
[2]上海市肺科医院
[3]上海市第六人民医院
[4]安徽医科大学第一附属医院
[5]北京大学肿瘤医院
[6]中国医学科学院肿瘤医院
[7]河北医科大学第四医院
[8]河北大学附属医院
[9]山西省肿瘤医院
[10]山西白求恩医院
[11]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[12]佳木斯市肿瘤医院
[13]吉林省肿瘤医院
[14]吉林大学第一医院
[15]吉林大学中日联谊医院
[16]中国医科大学附属第一医院
[17]福建省肿瘤医院
[18]福建医科大学附属协和医院
[19]厦门大学附属第一医院
[20]遵义医科大学附属医院
[21]贵州省人民医院
[22]安阳市肿瘤医院
[23]新乡医学院第一附属医院
[24]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[25]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[26]广东药科大学附属第一医院
[27]广州医科大学附属第一医院
[28]梅州市人民医院
[29]重庆大学附属肿瘤医院
[30]重庆市中医院
[31]四川省人民医院
[32]四川省肿瘤医院
[33]西安交通大学第一附属医院
[34]江西省肿瘤医院
[35]南昌大学第一附属医院
[36]天津市肿瘤医院
[37]山东省肿瘤医院
[38]山东大学第二医院
[39]甘肃省医学科学研究院（甘肃省肿瘤医院、甘肃省肿瘤研究所、甘肃省中西医结合肿瘤医院）
[40]兰州大学第一医院
[41]宁夏医科大学总医院
[42]新疆医科大学第一附属医院
[43]云南省肿瘤医院
[44]浙江大学医学院附属第一医院
[45]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[46]浙江省肿瘤医院
[47]南京大学医学院附属鼓楼医院
[48]江苏省人民医院
[49]辽宁省肿瘤医院
研究目的：
主要目的：Ib期：评价SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC参与者中的安全性、耐受性和初步疗效；确定SYS6010联合奥希替尼的MTD（如有）及RP3D。Ⅲ期：评价SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC参与者中的有效性；次要目的：Ib期：评价SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC参与者中的初步疗效；Ⅲ期：进一步评价SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC参与者中的安全性；评价SYS6010
