编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海交通大学医学院附属仁济医院
[2]哈尔滨医科大学附属第二医院
[3]安徽医科大学第一附属医院
[4]中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）
[5]山西省肿瘤医院
[6]山西医科大学第一医院
[7]青岛大学附属医院
[8]南昌大学第一附属医院
[9]湖南省肿瘤医院
[10]复旦大学附属中山医院
[11]浙江省肿瘤医院
[12]江苏省人民医院
[13]南京鼓楼医院
[14]河南省肿瘤医院
[15]云南省肿瘤医院
[16]河北医科大学第四医院
[17]天津市肿瘤医院
[18]天津医科大学第二医院
[19]中山大学附属肿瘤医院
[20]广州医科大学附属第一医院
[21]广州市第一人民医院
[22]温州医科大学附属第一医院
[23]嘉兴市第一医院
[24]贵州中医药大学第一附属医院
[25]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[26]北京大学第三医院
[27]无锡人民医院
[28]中国医科大学附属盛京医院
[29]烟台毓璜顶医院
[30]青岛市市立医院
[31]上海第十人民医院
[32]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[33]重庆医科大学附属第一医院
[34]重庆大学附属肿瘤医院
[35]广西医科大学第一附属医院
[36]广西医科大学附属肿瘤医院
[37]郑州大学第一附属医院
[38]赤峰市医院
[39]厦门大学附属第一医院
[40]浙江大学医学院附属第一医院
[41]河北大学附属医院
[42]福建医科大学附属第一医院
[43]吉林大学白求恩第三医院
研究目的：
Ib 期阶段 ：评价HRS-5041联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌患者中的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量（RP2D）。 II期阶段：基于PSA应答率，评价HRS-5041联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌患者中的有效性。
