编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]广西医科大学附属肿瘤医院
[2]云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院）
[3]贵州医科大学附属肿瘤医院有限公司
[4]柳州市工人医院
[5]桂林医学院第二附属医院
[6]四川大学华西第二医院
[7]山西省肿瘤医院
[8]天津医科大学肿瘤医院
[9]临沂市肿瘤医院
[10]河北大学附属医院
[11]中山大学孙逸仙纪念医院
[12]江门市中心医院
[13]辽宁省肿瘤医院
[14]赣州市人民医院
[15]唐山市人民医院
研究目的：
主要目的：Ib期（第一阶段）：确定III期（第二阶段）TQB3823联合贝伐珠单抗一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌受试者的推荐给药剂量； III期（第二阶段）：本阶段旨在证明在既往接受过一线化疗并达到完全缓解/部分缓解（CR/PR）的晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌受试者中，TQB3823联合贝伐珠单抗维持治疗对比贝伐珠单抗注射液单药能够显著延长无进展生存期（PFS）；
