编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病医院
[2]天津市肿瘤医院
[3]河南省肿瘤医院
[4]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[5]河北医科大学第四医院
[6]湖南省肿瘤医院
[7]浙江大学医学院附属第一医院
[8]中山大学附属肿瘤医院
研究目的：
确定林普利塞联合利妥昔单抗在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的最大耐受剂量（Maximum tolerated dose, MTD）和 II 期推荐剂量（Recommended Phase II/III Dose, RP2/3D） 评价林普利塞联合利妥昔单抗在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤患者中初步疗效 通过研究者评估的无进展生存期（PFS），评价林普利塞单药或联合利妥昔单抗对比临床可用的标准治疗方案在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性
