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一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

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多中心研究:
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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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申请注册人:
研究负责人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]湖南省肿瘤医院 [3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [4]PASO [5]One Clinical Research [6]山东省肿瘤医院 [7]天津市肿瘤医院 [8]南方医科大学珠江医院 [9]蚌埠医学院第一附属医院 [10]河北大学附属医院

研究目的:
本试验主要目的是评价EMB-07静脉注射(IV)给药的安全性和耐受性; 确定EMB-07的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)

资源点击量:15101 今日访问量:0 总访问量:964 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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