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注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究

文献详情

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多中心研究:
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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]浙江省肿瘤医院 [2]中国人民解放军东部战区总医院 [3]南京大学医学院附属鼓楼医院 [4]湖州市中心医院 [5]浙江省台州医院 [6]襄阳市中心医院 [7]黄山市人民医院 [8]长治市人民医院 [9]河南科技大学第一附属医院 [10]烟台毓璜顶医院 [11]荆州市第一人民医院 [12]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [13]徐州市中心医院 [14]河北大学附属医院 [15]湖北省肿瘤医院 [16]长沙市第三医院 [17]内江第二人民医院 [18]新乡医学院第一附属医院 [19]赣南医学院第一附属医院 [20]宜宾市第二人民医院 [21]河南省肿瘤医院

研究目的:
1.探索胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中的安全性和耐受性,确定RP2D和合适的给药频次。 2.探索胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中的药代/药效学特征。 3.初步观察胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中治疗胸水和肿瘤的初步疗效。 4.探索胸腔输注M701的免疫原性。

资源点击量:19533 今日访问量:0 总访问量:1147 更新日期:2025-08-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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