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F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究

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多中心研究:
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药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
申请注册人:
研究负责人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]大连医科大学附属第二医院 [3]甘肃省肿瘤医院 [4]河南省肿瘤医院 [5]湖南省肿瘤医院 [6]吉林国文医院 [7]云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院) [8]福建省肿瘤医院 [9]临沂市肿瘤医院 [10]河北大学附属医院 [11]江西省肿瘤医院 [12]宁夏医科大学总医院 [13]粤北人民医院 [14]浙江省台州医院 [15]河南科技大学第一附属医院 [16]广州医科大学附属第一医院 [17]湖北省肿瘤医院 [18]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [19]海南省人民医院 [20]辽宁省肿瘤医院 [21]首都医科大学附属北京朝阳医院 [22]山西省肿瘤医院 [23]山西医科大学第一医院 [24]中国医科大学附属第一医院 [25]中国医科大学附属盛京医院

研究目的:
主要目的: 1.评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的有效性(ORR)。 次要目的: 1.评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的有效性(CRR、PFS、DOR、TTR、DCR、DFS、OS等); 2.评估复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中F520/F007的药代动力学特征; 3.评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的安全性和免疫原性。 探索性目的: 1.探索PD-L1表达与疗

资源点击量:15100 今日访问量:4 总访问量:960 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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