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TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究
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文献详情
编号/登记号:
CTR20212364
注册时间:
2021-09-22
项目类型:
CDE药物临床试验
本院角色:
参与单位
多中心研究:
国内多中心
招募状态:
进行中 招募中
试验分期:
I期
研究疾病/适应症:
晚期恶性肿瘤
研究设计:
单臂试验
研究类型:
安全性;有效性
药物名称:
TWP-102注射液 曾用名:
药物类型:
生物制品
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2021-08-11
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2022-02-18
研究负责人:
张清媛[1]
;
研究参与人:
臧爱民[3]
;
研究单位:
[1]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[2]辽宁省肿瘤医院
[3]河北大学附属医院
[4]湖南省肿瘤医院
研究目的:
主要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性; b. 通过剂量限制性毒性(DLT)的发生率,确定TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中最大耐受剂量(MTD); 次要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征; b. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药效动力学特征; c. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的免疫原性; d. 采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)v1.1评估TWP-102注射