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TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究

文献详情

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多中心研究:
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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [2]辽宁省肿瘤医院 [3]河北大学附属医院 [4]湖南省肿瘤医院

研究目的:
主要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性; b. 通过剂量限制性毒性(DLT)的发生率,确定TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中最大耐受剂量(MTD); 次要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征; b. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药效动力学特征; c. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的免疫原性; d. 采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)v1.1评估TWP-102注射

资源点击量:15100 今日访问量:4 总访问量:960 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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