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SHR-1314注射液在成人活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性II期研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学附属华山医院 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院 [3]苏北人民医院 [4]安徽省立医院 [5]厦门大学附属第一医院 [6]南昌大学第一附属医院 [7]中南大学湘雅医院 [8]株洲市中心医院 [9]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [10]云南省第一人民医院 [11]郑州大学第一附属医院 [12]河南科技大学第一附属医院 [13]四川省人民医院 [14]川北医学院附属医院 [15]首都医科大学宣武医院 [16]首都医科大学附属北京朝阳医院 [17]北京医院 [18]内蒙古医科大学附属医院 [19]河北医科大学第三医院 [20]河北大学附属医院 [21]枣庄市立医院 [22]中国医科大学附属盛京医院 [23]大连医科大学附属第二医院 [24]吉林大学第一医院 [25]吉林省人民医院 [26]齐齐哈尔市第一医院

研究目的:
主要研究目的 评价不同剂量SHR-1314注射液皮下给药在成人活动性银屑病关节炎患者中的有效性(ACR 20与安慰剂相比)。 次要研究目的 评价SHR-1314注射液治疗成人活动性银屑病关节炎受试者的其他有效指标、安全性、免疫原性和药代动力学。

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