编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
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伦理委员会审批：
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伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
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伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]中山大学附属第六医院
[3]北京大学深圳医院
[4]湖南省肿瘤医院
[5]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[6]吉林大学第一医院
[7]浙江大学医学院附属第一医院
[8]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[9]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[10]中国医学科学院北京协和医院
[11]上海交通大学医学院附属新华医院
[12]辽宁省肿瘤医院
[13]福建省肿瘤医院
[14]河南省肿瘤医院
[15]常州市第一人民医院
[16]江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
[17]上海市东方医院(同济大学附属上海东方医院)
[18]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[19]河北大学附属医院
[20]南昌大学第二附属医院
[21]南昌大学第一附属医院
[22]内江市第二人民医院
[23]中南大学湘雅医院
[24]赣南医学院第一附属医院
[25]中国医科大学附属第一医院
[26]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[27]厦门大学附属第一医院
[28]陕西省人民医院
[29]郑州大学第一附属医院
[30]复旦大学附属中山医院
[31]天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
[32]广州医科大学附属肿瘤医院
[33]复旦大学附属华山医院
[34]武汉大学中南医院
[35]锦州医科大学附属第一医院
[36]佛山市第一人民医院
[37]河南省人民医院
研究目的：
为了证明与ARRAY 818-302研究相同剂量的联用疗法（encorafenib和cetuximab）在转移后经过一到两种先前疗法后疾病发生进展的BRAF V600E突变mCRC中国本土受试者中的治疗效果是一致的，以提供桥接数据。
