编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]临沂市肿瘤医院
[3]重庆市肿瘤医院
[4]承德医学院附属医院
[5]沧州市中心医院
[6]贵州省肿瘤医院
[7]广西医科大学附属肿瘤医院
[8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[9]河北医科大学第四医院
[10]河北大学附属医院
[11]河南科技大学第一附属医院
[12]河南省肿瘤医院
[13]运城市中心医院
[14]中国人民解放军总医院
[15]中国医科大学附属第一医院
[16]中山大学孙逸仙纪念医院
[17]山西白求恩医院
[18]四川大学华西医院
[19]天津市肿瘤医院
[20]天津市人民医院
[21]北京医院
[22]江苏省人民医院
[23]重庆医科大学附属第一医院
[24]徐州市中心医院
[25]安徽省立医院
[26]蚌埠医学院第一附属医院
[27]辽宁省肿瘤医院
[28]福建省肿瘤医院
[29]广西医科大学第一附属医院
[30]江苏省肿瘤医院
[31]无锡市第二人民医院
[32]中南大学湘雅三医院
[33]宜宾市第二人民医院
[34]海南医学院第一附属医院
[35]中山大学附属第一医院
[36]海南省第三人民医院
[37]温州医科大学附属第一医院
[38]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[39]新乡市中心医院
[40]绵阳市中心医院
[41]西安交通大学第一附属医院
[42]新疆维吾尔自治区人民医院
[43]烟台毓璜顶医院
[44]武汉大学人民医院
[45]襄阳市中心医院
[46]首都医科大学附属北京潞河医院
[47]济南市中心医院
[48]青岛市中心医院
[49]复旦大学附属华山医院
[50]内江市第二人民医院
[51]上海中医药大学附属龙华医院
[52]十堰市太和医院
[53]山东省肿瘤医院
[54]中山大学肿瘤防治中心
[55]中山大学附属第一医院
研究目的：
主要研究目的： 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性及确定II期推荐剂量（RP2D）。 次要研究目的： 评价伊立替康脂质体静脉给药后的药代动力学（PK）特征。 评价伊立替康脂质体在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）、Her2阴性乳腺癌脑转移患者中的安全性。 评价伊立替康脂质体对晚期TNBC、Her2阴性乳腺癌脑转移患者的初步抗肿瘤活性。 探索性目的： 评价生物标志物与伊立替康脂质体治疗晚期 TNBC、Her2 阴性乳腺癌脑转移患者的疗效指标和安全性指标的相关性。
