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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液Ⅲ期临床研究

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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]安徽济民肿瘤医院 [3]河北大学附属医院 [4]河北医科大学第一医院 [5]石家庄市第一医院 [6]合肥市第一人民医院 [7]宣城市人民医院 [8]柳州市工人医院 [9]柳州市人民医院 [10]南华大学附属第一医院 [11]南京市第一医院 [12]自贡市第一人民医院 [13]自贡市第四人民医院 [14]浙江省人民医院 [15]杭州市第一人民医院 [16]安徽医科大学第四附属医院 [17]岳阳市第二人民医院 [18]甘肃省妇幼保健院 [19]盘锦辽油宝石花医院 [20]青岛市中心医院 [21]广元市中心医院 [22]遂宁市中心医院 [23]达州市中心医院 [24]攀枝花市中西医结合医院 [25]绍兴第二医院 [26]恩施土家族苗族自治州中心医院 [27]攀枝花市中心医院 [28]长沙市第三医院 [29]安徽省肿瘤医院 [30]洛阳市第一人民医院 [31]南京医科大学附属淮安第一医院 [32]长治医学院附属和平医院 [33]潍坊市中医院 [34]郑州人民医院 [35]郯城县第一人民医院 [36]安阳市肿瘤医院 [37]赣南医学院第一附属医院 [38]内江市第二人民医院 [39]新乡市中心医院 [40]遵义医科大学附属医院 [41]河南科技大学第一附属医院 [42]河南科技大学第一附属医院 [43]沧州市人民医院 [44]潍坊市人民医院 [45]沧州中西医结合医院

研究目的:
以原研产品(PEG-rhG-CSF注射液,Neulastim®,Amgen Inc.)为对照,评价国产PEG-rhG-CSF注射液(杭州九源基因工程有限公司)预防化疗后中性粒细胞减少的有效性与安全性。

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