编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]首都医科大学附属北京友谊医院
[3]北京大学第三医院
[4]吉林大学白求恩第一医院
[5]河南省肿瘤医院
[6]江苏省人民医院
[7]河北大学附属医院
[8]重庆市肿瘤医院
[9]南昌大学第一附属医院
[10]湖南省肿瘤医院
[11]临沂市肿瘤医院
[12]天津市肿瘤医院
[13]徐州医科大学附属医院
[14]河北省肿瘤医院
[15]海南医学院第一附属医院
研究目的：
主要目的： 评估MIL62联合来那度胺方案治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）的客观缓解率。 次要目的： 评估MIL62联合来那度胺方案治疗复发/难治FL和MZL的缓解持续时间、缓解持续时间>6个月的受试者比例、疾病控制率、1年无进展生存率；评估MIL62联合来那度胺方案的安全性。
