编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]中国人民解放军第三〇七医院
[3]北京大学第三医院
[4]佳木斯市肿瘤医院
[5]吉林大学第一医院
[6]天津医科大学总医院
[7]中国医科大学附属第一医院
[8]中国医科大学附属盛京医院
[9]辽宁省肿瘤医院
[10]大连医科大学附属第二医院
[11]河北医科大学第四医院
[12]河北大学附属医院
[13]邯郸市第一医院
[14]沧州市中心医院
[15]山西医科大学附属第一医院
[16]河南省肿瘤医院
[17]河南省人民医院
[18]河南科技大学第一附属医院
[19]新乡医学院第一附属医院
[20]濮阳市油田总医院
[21]潍坊市人民医院
[22]山东大学附属济南市中心医院
[23]山东省千佛山医院
[24]东南大学附属中大医院
[25]盐城市第一人民医院
[26]徐州医科大学附属医院
[27]淮安市第一人民医院
[28]无锡市人民医院
[29]江苏大学附属医院
[30]常州市第一人民医院
[31]泰州市人民医院
[32]安徽省肿瘤医院
[33]蚌埠医学院第一附属医院
[34]安庆市立医院
[35]绍兴市人民医院
[36]宁波市第二医院
[37]浙江省台州医院
[38]丽水市中心医院
[39]丽水市人民医院
[40]温州医科大学附属第二医院
[41]南华大学附属第一医院
[42]郴州市第一人民医院
[43]株洲市中心医院
[44]江西省人民医院
[45]南昌大学第二附属医院
[46]贵州省人民医院
[47]贵州医科大学附属医院
[48]贵州省肿瘤医院
[49]广西医科大学第一附属医院
[50]南宁市第二人民医院
[51]桂林医学院附属医院
[52]河南省肿瘤医院
[53]河南科技大学第一附属医院
研究目的：
主要目的：在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 患者中，以利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP） 作为阳性对照，评价GB241联合CHOP方案（G-CHOP） 作为临床一线治疗方案的有效性。 次要目的：评估GB241联合CHOP方案（G-CHOP）在初治的DLBCL患者中的安全性。
