编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
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伦理委员会审批:
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研究单位:
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]华东医院
[3]复旦大学附属中山医院
[4]上海市第一人民医院
[5]浙江大学医学院附属第一医院
[6]浙江大学医学院附属第二医院
[7]浙江省人民医院
[8]浙江省肿瘤医院
[9]北京大学第三医院
[10]中国医学科学院北京协和医院
[11]北京肿瘤医院
[12]首都医科大学附属北京友谊医院
[13]南昌大学第一附属医院
[14]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[15]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[16]湖南省肿瘤医院
[17]安徽省立医院
[18]安徽医科大学第一附属医院
[19]江苏省肿瘤医院
[20]南京医科大学第一附属医院
[21]无锡市人民医院
[22]辽宁省肿瘤医院
[23]天津医科大学第二医院
[24]南京大学医学院附属鼓楼医院
[25]山东大学齐鲁医院
[26]河南省肿瘤医院
[27]西安交通大学第一附属医院
[28]西安交通大学第二附属医院
[29]四川大学华西医院
[30]重庆大学附属肿瘤医院
[31]陆军军医大学第一附属医院
[32]中国人民解放军陆军特色医学中心
[33]中山大学附属肿瘤医院
[34]中国医学科学院肿瘤医院
[35]兰州大学第二医院
[36]中山大学孙逸仙纪念医院
[37]河南省人民医院
[38]湖北省肿瘤医院
[39]吉林大学第一医院
[40]温州医科大学附属第一医院
[41]江苏省苏北人民医院
[42]云南省肿瘤医院
[43]郑州大学第一附属医院
[44]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[45]厦门大学附属第一医院
[46]福建医科大学附属第一医院
[47]河北医科大学第四医院
[48]吉林大学中日联谊医院
[49]河北大学附属医院
研究目的:
1 主要研究目的明确SHR3680对改善HSPC受试者的rPFS和OS是否优于比卡鲁胺。 2 次要研究目的 评价和比较SHR3680相比比卡鲁胺治疗HSPC受试者的至PSA进展时间、至下次骨相关事件时间、至下次抗前列腺癌治疗开始时间和客观缓解率;受试者的安全性。