编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]北京大学第三医院
[3]中国人民解放军海军总医院
[4]天津市肿瘤医院
[5]河南省肿瘤医院
[6]郑州大学第一附属医院
[7]浙江大学医学院附属第一医院
[8]浙江大学医学院附属第二医院
[9]浙江省台州医院
[10]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[11]安徽省立医院
[12]蚌埠医学院第一附属医院
[13]安徽医科大学第二附属医院
[14]云南省肿瘤医院
[15]湖南省肿瘤医院
[16]江西省肿瘤医院
[17]青岛大学附属医院
[18]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[19]中国人民解放军第四军医大学第一附属医院（西京医院）
[20]新疆医科大学附属肿瘤医院
[21]大连医科大学附属第二医院
[22]辽宁省肿瘤医院
[23]广州医科大学附属第一医院
[24]广西壮族自治区肿瘤医院
[25]佛山市第一人民医院
[26]福建省福州结核病防治院，福建省福州肺科医院
[27]宜宾市第二人民医院
[28]甘肃省肿瘤医院
[29]徐州市中心医院
[30]河北大学附属医院
[31]上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
[32]北京大学深圳医院
[33]内蒙古医科大学附属医院
[34]四川省人民医院
[35]中国医科大学附属盛京医院（中国医科大学附属第二医院）
[36]重庆医科大学附属第一医院
[37]内江市第二人民医院
[38]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[39]中国人民解放军第三0七医院
[40]赤峰市医院
[41]内蒙古自治区人民医院
[42]浙江省肿瘤医院
[43]常州市第一人民医院
[44]青岛市市立医院
[45]沈阳市胸科医院
研究目的：
主要目的：比较MIL60联合紫杉醇+卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC受试者的客观缓解率（ORR）
