背景与目的 非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）是全球癌症死亡的主要原因。肺鳞状细胞癌（lung squamous cell carcinoma, LUSC）是其重要的病理组织学亚型，免疫逃逸机制复杂，使得免疫治疗的效果有限。Ficolin-3(FCN3)是一种重要的免疫调节分子，它可以通过重塑肿瘤免疫微环境来调节肿瘤的免疫逃逸，但FCN3在LUSC中的作用仍不清楚。本研究使用生物信息学方法对来自癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库的LUSC样本进行了全面分析，旨在探讨FCN3在LUSC中潜在的生物学功能以及预后意义。方法 泛癌分析表征FCN3的泛癌表达特征及预后价值，同时基于TCGA数据库中的LUSC样本数据，分析FCN3在LUSC中的表达特征及预后关系。通过构建Nomogram模型、体细胞突变分析、差异分析、相关性分析及基因本体（Gene Ontology,GO）、京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, K EGG）和基因集富集分析（Gene Set Enrichment Analysis, GSEA）进一步探索FCN3的潜在作用机制。通过免疫浸润分析、免疫逃逸评分、免疫相关分子相关性分析揭示FCN3在LUSC中高表达对免疫的调节作用，同时评估FCN3特征表达与药物敏感性的相关性。体外实验验证FCN3在LUSC中的表达特征。结果 FCN3在LUSC组织中的表达水平显著低于正常组织。高表达FCN3的LUSC患者预后较差。FCN3的不同表达情况与免疫细胞浸润丰度、免疫细胞功能障碍有关联，并且与免疫检查点、免疫刺激分子、主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex, MHC）类分子表达及化疗药物敏感性也存在关联。结论LUSC中FCN3的高表达与不良预后有关，并且FCN3与免疫细胞浸润、相关免疫通路及免疫相关分子有关，FCN3可能是LUSC潜在的预后标志物和免疫治疗新靶点。