目的:研究肝X受体（LXR）激动药22-（R）-羟化胆固醇对肝脏缺血再灌注（IR）模型大鼠的抗炎作用及其机制。方法:取大鼠用钳夹法建立肝脏IR模型,随机分为假手术组（3%羧甲基纤维素）、IR组（3%羧甲基纤维素）、阳性对照组（LXR激动药T0901317,50mg·kg-1）和22（-R）-羟化胆固醇高、中、低剂量（100、50、25mg·kg-1）预处理组,每组9只,各组大鼠建模前4h给予相应药物,建模后4h检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）以及肝组织髓过氧化物酶（MPO）水平,用实时定量基因扩增（PCR）仪检测大鼠肝组织中三磷酸腺苷（ATP）结合盒转运体A1（ABCA1）、ATP结合盒转运体G1（ABCG1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的mRNA水平,另设正常对照组进行比较。结果:与假手术组比较,IR组大鼠ALT、AST、MPO水平明显升高,ICAM-1和iNOS的mRNA表达明显增加（P均<0.01）,ABCA1和ABCG1的mRNA表达无显著性变化;与IR组比较,22-（R）-羟化胆固醇高、中剂量预处理组和阳性对照组大鼠ALT、AST、MPO、ICAM-1和iNOS的mRNA表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）。结论:22-（R）-羟化胆固醇可通过激活LXR发挥抗炎作用,进而降低肝脏IR损伤程度。