摘要：
目的分析普鲁卡因（PCA）对Septin9甲基化状态和表达水平的影响,探讨PCA抑制结肠癌DLD-1、HCT116细胞增殖的分子机制。方法不同浓度PCA对结肠癌细胞处理不同时间,MTS法检测细胞增殖活性;流式细胞术、Transwell实验检测PCA对细胞周期、凋亡和迁移能力的影响;BGS法、qRT-PCR检测PCA作用前后Septin9甲基化状态和表达水平。结果 PCA对结肠癌细胞增殖抑制呈浓度和时间依赖效应（P<0.05）。与对照组比较,PCA处理后将细胞生长阻滞在G2/M期、显著诱导凋亡且抑制细胞的迁移（P<0.05）。PCA处理后Septin9甲基化程度下降,Septin9 mRNA表达量上升,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 PCA可以通过逆转Septin9甲基化,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移。
